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前陣子月事一直沒來,原本以為是經期又不固定了,但快兩個月沒來好像有點不太對勁,所以就試著驗孕一下,一驗終於兩條線,當下真的又驚又喜,想要這個寶寶好久了,老公當下也速速請一天假陪我去診所驗孕,也很謝謝當時在我們有疑問時熱心給建議的親友、分享產檢前經驗的好友們~

 

當時到診所驗孕做產檢,才發現原來已經懷孕6周,診所醫師評估建議等到9周再回診做產檢。因為我算比較晚才懷孕,和老公都很擔心寶寶會不會有什麼問題,想說產檢時要不要多做些甚麼檢查,所以就同步問了診所醫生有沒有建議的產檢項目,醫生建議可以做一些產前基因檢查的項目尤其是唐氏症相關的,回家做功課後發現有抽羊水的羊膜穿刺和一種非侵入性的抽血檢測,叫「非侵入胎兒染色體基因檢測」。相信很多媽媽跟我一樣對這塊很陌生,這也是為什麼我會想做這篇整理記錄。

 

關於非侵入性胎兒染色體基因檢測,先簡單統整出幾點,也讓大家初步有個概念:

  • 這種基因檢測是自費的,不在健保給付的範圍
  • 非侵入性的產檢項目,只需抽媽媽的血液就可進行檢測,可避免侵入性檢查可能發生的感染或流產風險
  • 產檢周數早,懷孕滿10周就可進行基因檢測,和需滿16周才能做的羊膜穿刺相比,可以比較早知道寶寶有沒有染色體缺失重複的問題,爸爸媽媽可以更早做準備
  • 因為是直接從基因序來分析胎兒染色體,所以比較不像早期的唐氏症篩檢有誤差的可能,檢測的準確度比較高

 

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(台灣基康的DM有分享常見產檢方式)

因為是好不容易得來的寶寶,既然得知了這種非侵入性、準確度又高的產檢項目,我和老公都不約而同開始找有推出非侵入性胎兒染色體基因檢測的廠商,也從做過這個基因檢測的親友口中得知台灣基康和訊聯這兩家。

 

這邊補充一下,非侵入性胎兒染色體基因檢測又簡稱為NIFTY或NIPT,台灣基康是用NIFTY這個簡稱,訊聯則用NIPT,大家別像我一樣一開始被NIFTY和NIPT這兩個名詞搞到霧煞煞囉XD

 

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先說結論,分別和台灣基康和訊聯通過電話、和院所做諮詢後,我們最終是選擇台灣基康的NIFTY PRO,下面會再簡單幫大家做比較,希望可以幫到你們,想知道更詳細的資訊,建議可以去官網看,當然親自去諮詢還是最準確的~

 

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以下整理一下台灣基康NIFTY & 訊聯NIPT 方案比較

 

檢測案例的數量

  • 台灣基康NIFTY亞洲基因資料庫至今已累計800萬例
  • 訊聯NIPT華人基因資料庫至今已累計50萬例

就案例數來看,台灣基康是遠遠勝過訊聯,案例樣本數愈多,感覺統計分析上應該會更準確,誤差率也更低(大數據嘛~),對我們來說是比較放心的選擇。那時也有打到台灣基康的客服詢問,客服也強調現在已經全程在台灣檢測,檢測準確率高的同時也讓媽咪更安心。

 

檢測項目的數量

  • 台灣基康有3種NIFTY檢測方案,我們是直接選擇完整型的NIFTY PRO,可以一次檢測多達111種胎兒染色體異常,檢測項目最多
  • 訊聯則推出5種NIPT檢測方案,檢測項目最多的方案是Q寶plus三十八合一,就如名稱可一次檢測38種胎兒染色體異常

在官網看過資料後,我們有另外打電話到兩家配合的院所做諮詢,後來得到的結論是NIFTY和NIPT的費用相同,畢竟都要檢測了,想當然就要選基因檢測項目更完善的台灣基康囉~

 

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除此之外,台灣基康NIFTY和訊聯NIPT針對檢測出高風險的結果,都會提供做羊水和羊晶的費用補助,不同的地方是,儘管台灣基康未出現偽陰性案例,但針對檢測出偽陰性案例的部份,有第三方保險資源,訊聯的部份則沒特別提到這項保障。

 

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(訊聯也有解釋何謂染色體異常)

最後來個我覺得的優點大總結,基於台灣基康的基因資料庫數據龐大(800萬筆案例)項目又多很多(NIFTY PRO有111項),以同樣價錢來說CP值很高,應該可以明白為什麼我們會選擇做台灣基康的NIFTY PRO了吧~

 

目前我們也已經預約下次回診要去做檢測,希望一切順順利利,也很建議爸媽們可以參考看看,畢竟盡早掌握寶寶的健康狀況後,才能有比較多的時間為未來做準備!

 

 

 

 

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